Sobrecarga y modos de afrontamiento al estrés en cuidadores de niños con discapacidad atendidos en el Centro de Estimulación y Terapia San José Misericordioso, Tacna 2018

El objetivo principal de la investigación es determinar la relación existente entre la sobrecarga y algunos modos de afrontamiento al estrés en los cuidadores de niños con discapacidad atendidos en el Centro de Estimulación y Terapia San José Misericordioso, siendo este estudio de enfoque cuantitativo. Se empleó un tipo de investigación básica por su finalidad y correlacional por el nivel de conocimientos alcanzado. El diseño es no experimental de tipo descriptivo correlacional. La muestra es no probabilística de carácter intencional, con 70 participantes, entre los 18 y 65 años de edad de ambos sexos y cuidadores de niños con diferentes tipos de discapacidad. Los instrumentos utilizados fueron encuestas tipo test: Escala de Sobrecarga del Cuidador de Zarit y Cuestionario de Afrontamiento al Estrés en padres y cuidadores de niños con discapacidad. Como resultado, se encontró que sí existe relación entre la sobrecarga y algunos modos de afrontamiento al estrés en los cuidadores de niños con discapacidad atendidos en el Centro de Estimulación y Terapia San José Misericordioso; asimismo, se halló con un nivel de confianza del 95%, que el nivel de sobrecarga es intensa en los cuidadores; respecto a la variable modos de afrontamiento al estrés se encontró que los cuidadores emplean mayormente el modo de afrontamiento al estrés reevaluación positiva, representado con un nivel alto, con un nivel de confianza del 95%. Finalmente, se obtuvo que existe relación entre la sobrecarga y algunos modos de afrontamiento al estrés en los cuidadores de niños con discapacidad atendidos en el Centro de Estimulación y Terapia San José Misericordioso, específicamente con los modos de afrontamiento al estrés autofocalización negativa y reevaluación positiva, con un nivel de confianza del 95%.Tesi

Bienestar Psicológico en Cuidadores de Personas en Condición de Discapacidad

El bienestar psicológico de un cuidador es un factor base para que se pueda generar un desempeño de su rol correctamente. Con respecto a esto es importante dejar claro que, según Gomez, Hervas, Rahona y Vázquez (2009) el bienestar psicológico se ve desde dos perspectivas filosóficas: “desde la perspectiva hedónica se entiende el bienestar como la presencia de afecto positivo y la ausencia de afecto negativo, mientras que desde la perspectiva Eudaimónica se propone que el bienestar es consecuencia de un funcionamiento psicológico pleno a partir del cual la persona desarrolla todo su potencial” (p,15) Cuando una persona tiene que enfrentarse día a día a las barreras que trae ser cuidador de alguien dependiente de alguna dimensión de la vida, se pueden generar malestares físicos y psicológicos junto con los emocionales, los cuales se ven reflejados al momento de realizar las actividades que como cuidador primario se tienen que realizar (Bethancourt, Bethancourt, Hernández y Rodríguez. 2014) Debido a lo anterior, se encontrará en el siguiente trabajo una investigación literaria donde se evidencian los diferentes conceptos que traen consigo el bienestar psicológico en los cuidadores primarios de personas en condición de discapacidad; de igual se desarrollará un plan de mejoramiento del bienestar psicológico mediante acciones afirmativas en estas personas que muchas veces se dejan a un lado, sin tomar en cuenta que ellos pueden sufrir afectaciones a nivel multidimensional al desempeñar su rol.The psychological well-being of a caregiver is a basic factor for generating a perform their role properly. In this regard, it is important to make it clear that, according to Gomez, Hervas, Rahona and Vázquez (2009) psychological well-being is seen from two perspectives philosophical: “From the hedonic perspective, well-being is understood as the presence of affection positive and the absence of negative affect, while from the Eudaimonic perspective it is proposed that well-being is a consequence of full psychological functioning from which the person develops their full potential” (p,15) When a person has to face every day the barriers that being a caregiver brings someone dependent on some dimension of life, physical discomfort and psychological together with the emotional ones, which are reflected at the moment of carrying out the activities that have to be carried out as a primary caregiver (Bethancourt, Bethancourt, Hernandez and Rodriguez. 2014) Due to the above, a literary investigation will be found in the following work where the different concepts that bring with them the psychological well-being in the primary caregivers of people with disabilities; a plan will also be developed improvement of psychological well-being through affirmative actions in these people who Many times they are left aside, without taking into account that they can be affected at the multidimensional when performing its role

Síndrome de sobrecarga en cuidadores de personas con discapacidad y su relación con la funcionalidad familiar, parroquia Caranqui 2017

Cuando se presenta un caso de discapacidad, o dependencia en la familia, regularmente un familiar suele asumir el rol de cuidador, cumpliendo funciones que la persona no puede realizarlas por sí mismo. Este estudio tiene por objetivo determinar el nivel de sobrecarga en cuidadores y su relación con la funcionalidad familiar, es un estudio descriptivo, transversal, no experimental; la población la constituyeron 30 cuidadores informales de personas con discapacidad o con nivel de dependencia media y severo; para la recopilación de la información, se utilizó el test de Zarit que mide el nivel de sobrecarga y para determinar la funcionalidad familiar se utilizó la escala APGAR familiar. Entre los principales resultados se tiene que la mayoría de cuidadores son las mujeres, se encuentran en una edad promedio de edad de 54,2 años, están casadas, en promedio tienen 3 hijos, su nivel de educación es primaria, únicamente el 30% cuentan con trabajo, las personas a quien cuidan con discapacidad son mayoritariamente mujeres, con una media de edad de 48,8 años, su nivel de dependencia es severa; los resultados indican 6,67% de los cuidadores tiene sobrecarga severa y un 16,67% sobrecarga ligera, ocasionada por la inseguridad que sienten al brindar los cuidados; con relación a la funcionalidad familiar, se demuestra que el 77% de los cuidadores tienen un nivel de disfuncionalidad familiar, siendo las principales causa la parte económica y el poco apoyo que sus familias les brinda. Se encontró que la sobrecarga del cuidador está relacionada con la disfuncionalidad familiar (p=0,5). Se concluye que el servicio de salud en especial la enfermera debe buscar estrategias que permitan generar en el cuidador hábitos de prevención, brindándoles información el cuidado, tanto para él como para su familiar con discapacidad

PROGRAMA PARA DISMINUIR EL ÍNDICE DE SOBRECARGA EN CUIDADORES INFORMALES DEL ADULTO MAYOR

Los resultados de este estudio constituyen un punto de partida para llevar a cabo intervenciones dirigidas a cuidadores informales del adulto mayor, enfocadas a disminuir la sobrecarga por medio de estrategias psicoeducativas y lúdicas, a lo largo de la investigación se puede notar que existen muchos programas enfocados a la salud de los adultos mayores y muy pocos programas enfocados a la calidad de vida de los cuidadores.La demanda de estrategias preventivas para cuidadores informales del adulto mayor ha incrementado en los últimos años. El objetivo de este estudio fue implementar y evaluar el impacto de un programa para disminuir la sobrecarga en cuidadores informales del adulto mayor. La muestra incluyó 28 cuidadores informales de adultos mayores inscritos en una organización política del Estado de México, con un rango de edad de 28 a 78 años, fueron atendidos en el periodo de diciembre de 2016 a enero de 2017. Se utilizó el test de Zarit para medir la sobrecarga y recoger información antes y después de la intervención, la cual se realizó en 5 sesiones semanales que duraron hora y media. Se utilizó el ANOVA de medidas repetidas para realizar comparaciones entre la preprueba y la postprueba. Los resultados mostraron que el perfil de los cuidadores son mujeres de entre 28 y 57 años, casadas y con un nivel de escolaridad de secundaria. Los 28 cuidadores tuvieron una media de edad de 52.11 (DE=12.68). Antes de la intervención, el 100% presentaba un nivel elevado de sobrecarga, al finalizar, los resultados indicaron cambios estadísticamente significativos (p ≤ .01) en todas las preguntas entre la preprueba y la posprueba, con tamaños del efecto que van de .27 a .82. En conclusión, se brindaron las herramientas para el empoderamiento de los cuidadores y como resultado se obtuvo la disminución del índice de sobrecarga, contribuyendo con ello a mejorar su calidad de vida

Estrategias de afrontamiento en cuidadores de pacientes diagnosticados con esquizofrenia

RESUMEN: Lo que se pretendía con la presente investigación era, por medio del diseño cualitativo, conocer las estrategias de afrontamiento que utilizan los cuidadores de personas que padecen trastorno esquizofrénico, mediante la aplicación de la entrevista semiestructurada. Se cuenta con evidencia que demuestra la influencia que ejercen aquellas personas que tienen a su cuidado este tipo de pacientes, en la evolución de la enfermedad y adherencia al tratamiento, debido a que estos resultan ser el principal apoyo tanto emocional como económico, y por ende, recae sobre los mismos responsabilidades relacionadas con el cuidado, el cual va a requerir de mayor compromiso, dependiendo del grado de autonomía de la persona con esquizofrenia, ligado al estado de gravedad de la enfermedad. Se contó con la participación de dos madres quienes eran las cuidadoras principales. Aparte de esto, se indagó sobre el conocimiento que tienen las cuidadoras sobre la enfermedad que padece su cuidando, y a su vez, se tuvieron en cuenta datos relacionados con el nivel socioeconómico; además, se registraron los cambios en el estilo de vida de las cuidadoras entrevistadas. De los resultados se obtuvieron nueve categorías y 11 subcategorías, donde se refleja que las estrategias de afrontamiento utilizadas por las cuidadoras son: Confrontación, Reevaluación positiva, Aceptación de la responsabilidad, Distanciamiento, Religiosidad, y Búsqueda de apoyo social (familia, amigos, profesional). Por otra parte, no se logra identificar el empleo de las estrategias de planificación, evitación y autocontrol.ABSTRACT: The aim of the present research was, by means of qualitative design, the coping strategies used by the caregivers of people suffering from schizophrenic disorder, through the application of the semi-structured interview. Why? Information about the person with schizophrenia, the state of seriousness of the disease. It was attended by two mothers who were the main caregivers. Apart from this, she is informed about the knowledge that caregivers have about the illness that her caregiver suffers, and at the time, the data related to the socioeconomic level are taken into account; In addition, changes in the lifestyle of the caregivers interviewed were recorded. Out of the results, nine categories and 11 subcategories were obtained, where coping strategies were evaluated and used for: caregivers, positive reassessment, acceptance of responsibility, distancing, religion and seeking social support (family, friends, professional). On the other hand, it can not be identified the usage of plannification , avoidance and self- controtrategies

Autopercepción de la salud en adultos mayores cuidadores de personas mayores en los municipios de (Filandia, Quimbaya, Circasia, Tebaida, Calarcá y Armenia) del departamento del Quindío -2020.

El presente estudio tuvo como fin investigar la Autopercepción de la salud en adultos mayores cuidadores de personas mayores en los Municipios (de Filandia, Quimbaya, Circasia, Tebaida, Calarcá y Armenia) del Departamento del Quindío. A partir de esto se plantearon los siguientes objetivos, en primer lugar, se encuentra el objetivo general; describir la autopercepción de la salud, en adultos mayores cuidadores de personas mayores en los municipios de Filandia, Quimbaya, Circasia, Tebaida, Calarcá y Armenia del Departamento del Quindío.The present study aimed to investigate the Self-perception of health in elderly caregivers of elderly people in the Municipalities (of Filandia, Quimbaya, Circasia, Tebaida, Calarcá and Armenia) of the Department of Quindío. From this, the following objectives were raised, firstly, there is the general objective; describe the self-perception of health in older adults who care for the elderly in the municipalities of Filandia, Quimbaya, Circasia, Tebaida, Calarcá and Armenia of the Department of Quindío.Introducción 5 Planteamiento del problema 8 Justificación 11 Marco referencial 13PregradoGerontólog

MANIFESTACIONES DEL SÍNDROME DEL CUIDADOR EN UN GRUPO DE FAMILIAS CON INTEGRANTES EN CONDICION DE DISCAPACIDAD COGNITIVA DE IBAGUÉ, TOLIMA

El presente proyecto terminado tiene como base la experiencia narrada por 10 familias con hijos en condición de discapacidad de la ciudad de Ibagué, que busca desde el enfoque de investigación mixto de tipo descriptivo comprender las manifestaciones del síndrome del cuidador en las familias de niños, niñas y adolescentes que presentan discapacidad cognitiva, teniendo en cuenta que el cuidador es el encargado de mejorar la calidad de vida de la persona cuidada. El síndrome del cuidador es un tema de investigación recientemente estudiado y reconocido que se puede presentar con alteraciones físicas, mentales y emocionales en la persona que cumple con el rol de cuidador dada la poca experiencia e incremento en actividades inesperadas. A partir de ese momento, se presenta la necesidad de conocer las emociones, actitudes y comportamientos del cuidador desde su función dentro del contexto familiar. Para ello se hace el uso de técnicas e instrumentos para la recolección de información como se aprecia en la metodología planteada; la entrevista y la prueba (test) de Zarit, siendo estás herramientas fundamentales para describir desde el enfoque el fenómeno de estudio. De acuerdo con los resultados, se evidencia que la mayor parte de los participantes que ejercen el rol de cuidador presentan un nivel medio de sobrecarga y las áreas que más se ven afectadas son la labor y la social debido al tiempo que se invierte en la función de cuidar.The present finished project is based on the experience narrated by 10 families with children in the condition of disability of the city of Ibagué, who seeks from the research approach a mixture of descriptive type to the signs of the caregiver syndrome in families of children , girls and adolescents who have cognitive disabilities, taking into account that the caregiver is in charge of improving the quality of life of the person cared for. The caregiver syndrome is a recently studied and recognized research topic that can be presented in physical, mental and emotional alterations in the person who fulfills the role of caregiver with respect to little experience and unexpected activities. From that moment, we present the need to know the emotions, attitudes and behaviors of the caregiver in their function within their context. To this end, the use of techniques and instruments for the collection of information is used, as can be seen in the methodology proposed; The interview and the Zarit exam are the fundamental tools to describe the approach of the study phenomenon. According to the results, it is evident that most of the participants exercise the role of caregiver as a means of overloading and the areas that most see both work and social work and the time spent in the function take care

Prevalencia del síndrome de burnout en el cuidador primario institucional en centros geriátricos en la ciudad de Bogotá– Colombia en el segundo periodo de 2016

El síndrome de Burnout es una enfermedad que se origina como respuesta al estrés laboral crónico, caracterizado por la despersonalización, el cansancio emocional y la baja realización personal; los cuales tienen un impacto negativos en los aspectos laborales, sociales y personales del paciente. El objetivo principal de este trabajo es determinar la prevalencia del síndrome de Burnout en los cuidadores primarios institucionales de centros geriátricos en la ciudad de Bogotá, Cajicá y Tenjo– Colombia. Se presenta a continuación un estudio descriptivo de corte transversal; se utilizó un cuestionario de variables sociodemográficas y el cuestionario Maslach Burnout Inventory (MBI). Se analizaron 51 cuestionarios correspondientes a 10 hogares geriátricos de la ciudad de Bogotá, la población estudiada estuvo constituida por 46 mujeres (90,2%) y 5 hombres (9.8%), con edad promedio de 36.9 años, estado civil predominante soltero (32,7%), la profesión destacada fue auxiliares de enfermería (52,9%), la experiencia laboral en promedio de 6,9 años y número de pacientes a cargo de 17.4 pacientes. La prevalencia del Síndrome de Burnout fue de 1,96% de toda la población en estudio; se realizó la relación de frecuencia de la escala MBI, según los tres constructos (cansancio emocional, despersonalización y percepción personal), donde se evidencia el predominio del puntaje bajo; el puntaje alto se vio reflejado solo en la dimensión de percepción personal. A pesar que la prevalencia no es significativa, puesto que no se cumplían los criterios diagnósticos; las puntuaciones altas en los constructos pueden indicar la presencia de factores de riesgo para el desarrollo del síndrome, generando la posibilidad latente de estrés laboral y afectando la calidad de vida en los pacientes.PregradoMédico(a) Cirujan

Manifestaciones del síndrome del cuidador en familiares de pacientes con enfermedades crónicas incapacitantes vinculados a Coomeva EPS seccional Ibagué

Tablas, Gráficas, Encuestas, Diagramas, e ImágenesEl presente proyecto de investigación tuvo como objetivo identificar las manifestaciones del síndrome del cuidador en familiares de pacientes con enfermedad crónica incapacitante vinculados a Coomeva EPS Seccional Ibagué, el cual se realizó desde el enfoque cualitativo de tipo descriptivo, utilizando instrumentos como el test de Zarit, la Escala de ansiedad y depresión de Golberg y una entrevista abierta y estructurada. Se incluyeron en el estudio 15 cuidadores informales de pacientes con enfermedad crónica incapacitante. Se logró identificar las principales características del cuidador informal, encontrando que este rol es ejercido especialmente por el género femenino con un 87%, hijas, esposas o nueras, con edades entre los 41 a 60 años de edad con un 73%, con un nivel socioeconómico bajo, nivel educativo de secundaria completa con un 60%, desempeñando el rol de cuidador informal desde hace 5 años o más con un 60%. De igual manera se encontró que un 80% de los cuidadores informales presenta el síndrome del cuidador, un 93% presenta síntomas de ansiedad, un 67% síntomas de depresión al igual que un 67% mixto; ansiedad y depresión, logrando comprobar que realizar esta función sin contar con los conocimientos y herramientas para hacerlo genera manifestaciones que afectan significativamente la salud física y mental del cuidador. De acuerdo con lo anterior se realizó una propuesta de intervención por medio de la cual se busca el fortalecimiento de habilidades del cuidador hacia la labor de cuidado, teniendo en cuenta cada una de las dimensiones como son la personal, familiar, social, laboral y económica.This research project aimed to identify the manifestations of the syndrome in family caregivers of patients with chronic disabling disease associated with EPS Coomeva Ibagué, which was made from the descriptive qualitative approach, using test instruments such as the Zarit, Scale anxiety and depression, and Golberg an open and structured interview. 15 informal caregivers of patients with chronic disabling disease were included in the study. It was possible to identify the main features of informal caregiver, finding that this role is particularly exercised by the female gender with 87%, daughters, wives or daughters, aged 41 to 60 years old with 73%, with a level low socioeconomic status, education level completed secondary with 60%, playing the role of informal caregiver for 5 years or more with 60%. Similarly it was found that 80% of informal caregivers presents caregiver syndrome, 93% have symptoms of anxiety, 67% depression symptoms as well as a 67% joint; anxiety and depression, making sure that perform this function without the knowledge and tools to do so generates events that significantly affect physical and mental health of the caregiver. According to the above proposal of intervention through which the strengthening of skills of the caregiver to the care work is sought, taking into account each of the dimensions as personal, family, social, labor and economic performed

Experiencia del cuidado a personas en situación de discapacidad desde la perspectiva de cuidadoras primarias en el municipio de Yarumal, 2018

RESUMEN: El presente trabajo de grado, es una investigación que trata sobre el estudio la experiencia del cuidado a personas en situación de discapacidad desde la perspectiva de cuidadoras primarias en el municipio de Yarumal, se decide investigar la experiencia del cuidado por la cantidad de personas que se encuentran en condición de discapacidad en el municipio y por consiguiente necesitan un cuidador que este a cargo de suplir sus necesidades. Para la recolección de información cualitativa de la presente investigación se opta por utilizar la entrevista dirigida a 8 cuidadoras y realización de talleres que respondieran a los objetivos., el objeto como tal es comprender la experiencia del cuidado a personas en situación de discapacidad desde la perspectiva de la cuidadora primaria. Los resultados se presentaron de forma descriptiva tanto de las entrevistas como las actividades grupales que se realizaron con las cuidadoras y por lo tanto este texto académico sugiere a las entidades legales y tomadoras de decisiones que se facilite la transformación de la vida en comunidad, lo cual proporcionaría servicios de apoyo y asistencia a los cuidadores informales frente al cuidado de las personas en situación de discapacidad, y promoverá que todas las partes (cuidador primario y persona en situación de discapacidad) tengan participación en actividades económicas y sociales